Термин «синдром Клайнфельтера» может звучать чуждо уху. Те, кто непосредственно видит людей, страдающих этим синдромом, могут подумать, что этот синдром связан с несколькими полами. Однако так ли это? Что делать мамам и папам, если что-то подобное случится с вашим малышом?
Синдром Клайнфельтера: краткий обзор
Синдром Клайнфельтера часто встречается у мальчиков. У большинства людей с этой проблемой, также известной как синдром XXY, нет явных признаков или симптомов. На самом деле, многие осознают это только настолько зрелыми.
Состояние XXY, вызывающее синдром Клайнфельтера, необратимо. Однако правильное лечение может помочь развитию ребенка и уменьшить последствия этого состояния. Фактически, большинство мальчиков с синдромом Клайнфельтера живут продуктивной и здоровой жизнью.
Также читайте: Воспитание тигров против воспитания с помощью дронов: как влияет на психическое здоровье детей?
Признаки и симптомы синдрома Клайнфельтера
Как упоминалось ранее, обнаружить признаки и симптомы этого синдрома действительно сложно. Количество и тяжесть симптомов сильно различаются.
Самый распространенный симптом - это то, что в конце полового созревания яички вашего ребенка будут намного меньше, чем обычно. Помимо яичек меньшего размера, размер полового члена также может быть меньше среднего.
Большинство мальчиков с синдромом Клайнфельтера высокой степени тяжести имеют относительно длинные руки и ноги. Хотя в раннем периоде полового созревания яички могут вырабатывать нормальное количество гормона тестостерона, со временем его количество будет уменьшаться. Некоторые из других особенностей этого синдрома - снижение роста волос на теле и снижение мышечного развития.
Причины синдрома Клайнфельтера
Что вызывает синдром Клайнфельтера? Обычно у человека в каждой клетке 46 хромосом, разделенных на 23 пары, которые включают 2 половые хромосомы. Половина хромосом унаследована от отца, а другая половина - от матери. Хромосомы содержат гены, которые определяют индивидуальные характеристики, такие как цвет глаз и рост.
Мальчики с этим синдромом рождаются с дополнительным геном X в клетках. Предположительно, нормальные мальчики рождаются с генами X и Y (XY), а девочки рождаются с двумя генами X (также известными как XX).
У мальчика с синдромом Клайнфельтера ген хромосомы XXY. Некоторые люди с этим синдромом не так сильно подвержены его последствиям. Однако есть и новые открытия, когда они становятся взрослыми. Им трудно иметь детей, и они склонны испытывать нарушения в обучении и проблемы с физическим развитием.
Как диагностировать синдром Клайнфельтера
Как диагностировать этот синдром? Чтобы диагностировать синдром Клайнфельтера, врач обычно спрашивает, есть ли проблемы с обучением или поведением, и исследует яички и пропорции тела пациента, у которого подозревается эта проблема.
Существует 2 основных типа тестов, используемых для диагностики синдрома Клайнфельтера:
- Гормональный тест. Обычно это делается путем взятия образца крови на предмет аномального уровня гормонов.
- Хромосомный или кариотипический анализ. Обычно делается на пробе крови. Этот тест проверяет количество хромосом, чтобы увидеть, присутствует ли синдром XXY.
Читайте также: Это проблемы со здоровьем, с которыми сталкиваются дети с синдромом Дауна.
Лечение детей с синдромом Клайнфельтера
К сожалению, ген хромосомы XXY - это аномалия, которую нельзя просто изменить. Однако при правильной терапии симптомы и побочные эффекты можно свести к минимуму, так что ребенок все еще может жить нормальной жизнью.
Для детей с этим синдромом существует 2 вида терапии и лечения, а именно:
1. TRT (Тестостерон заместительная терапия)
Эта терапия направлена на повышение уровня тестостерона до нормального уровня. Дополнительный тестостерон может помочь в развитии мышц, сделать голос более глубоким и увеличить рост полового члена и волос на теле.
Эта терапия также может помочь увеличить плотность костей и уменьшить рост груди у мальчиков. Однако терапия тестостероном не может вылечить бесплодие.
2. Сервис и образовательная поддержка
Дети с синдромом Клайнфельтера обычно также имеют проблемы с учебой. Итак, предоставьте дополнительную поддержку, чтобы он мог продолжать заниматься уроками, как другие дети. Если школа открыта и чутка, лучше всего проинформировать их и попросить поддержки.
Еще кое-что, что нужно вашему малышу, - это речь и физиотерапия. Поскольку они осознают, что отличаются от других детей в целом, дети с этим синдромом более склонны к заниженной самооценке, застенчивости и социальным проблемам. Если сразу же не получить поддержку психотерапевта или психиатра, дети могут впасть в депрессию, попытаться причинить себе вред и даже покончить жизнь самоубийством.
Конечно, не вините себя или своего партнера. Никто точно не знает, что вызывает появление этого аномального гена. Продолжайте любить и принимать детей такими, какие они есть, чтобы они могли жить нормальной и счастливой жизнью даже с синдромом Клайнфельтера. (НАС)
Читайте также: Дети играют в землю? Оказывается, есть польза для здоровья!
Источник:
//kidshealth.org/en/parents/klinefelter-syndrome.html#:~:targetText=Babies%20with%20Klinefelter%20syndrome%20typically,a%20taller%2C%20less%20muscular%20body
//www.healthychildren.org/English/ages-stages/gradeschool/puberty/Pages/Klinefelter-Syndrome.aspx
//news.kompas.com/read/2010/05/05/1003380/sidrom.klinefelter.buka.kelamin.ganda
