10 редких болезней, от причин которых нет лечения

Сегодня во всем мире распространены сотни тысяч болезней. Эти заболевания варьируются от хронических, инфекционных до безобидных. Среди множества заболеваний некоторые относятся к категории редких. То есть болезнь поражает лишь небольшое количество населения мира. Как правило, заболевание считается редким, если оно поражает только 1 человека из 2000.

Самые редкие заболевания носят генетический характер и возникают на протяжении всей жизни. Это означает, что больной болеет на протяжении всей жизни, даже если симптомы появляются только во взрослом возрасте.

Есть много видов редких заболеваний. Симптомы и признаки также различаются не только для каждого заболевания, но и для каждого человека, страдающего одним и тем же заболеванием. Что ж, из множества редких заболеваний, которые были обнаружены, вот 10 из которых до сих пор причина и лечение все еще неизвестны!

Читайте также: Распознайте симптомы редкого нейрофиброматоза.

1. Фибродисплазия.

Фибродисплазия - это редкое и серьезное генетическое заболевание, при котором мягкие ткани (например, мышцы, сухожилия и связки) больного превращаются в кости. Это вызывает образование новой кости за пределами исходной кости. Со временем тело людей с фибродисплазией наполняется костной тканью. Это заболевание очень опасно, поскольку может парализовать движения больного и даже вызвать преждевременную смерть.

На сегодняшний день эффективной профилактики или лечения фибродисплазии не найдено. Однако в настоящее время специалисты проводят клинические испытания препаратов от этого заболевания. Препарат направлен на прекращение процесса превращения мягких тканей в кость.

2. Синдром Элерса-Данлоса.

Это редкое заболевание препятствует синтезу коллагена, что приводит к ломкости кровеносных сосудов, чрезмерной гибкости суставов, вывихам, растяжениям, деформациям тканей и другим опасным последствиям. Кожа людей с синдромом Элерса-Данлоса обычно эластична и очень легко повреждается и травмируется.

Это заболевание имеет несколько типов: от средней до тяжелой. В целом, если болезнь не затронет кровеносные сосуды, это не повлияет на продолжительность жизни пациента. От синдрома Элерса-Данлоса нет лекарства. Однако если больной получит надлежащее физиотерапевтическое лечение, то негативное влияние этого заболевания можно уменьшить.

3. Летаргический энцефалит.

Это редкое заболевание также часто называют сонной болезнью. По мнению специалистов, скорее всего, причина в вирусе. Однако личность вируса пока точно не известна.

Симптомы летаргического энцефалита включают высокую температуру, боль в горле, головную боль, слабость, тремор и возможность заснуть в любом месте. Не найдено никакого средства для лечения летаргического энцефалита. Таким образом, люди с этим заболеванием могут вылечиться сами или наоборот, болезнь переходит в хроническую форму и длится долго.

4. Ксеродермия

Это редкое генетическое заболевание еще называют вампирским синдромом. Причина в том, что люди с ксеродермией не могут находиться на солнце без довольно опасного воздействия. Пятна на коже, подвергнутые воздействию ультрафиолета, воспаляются. Это приводит к высокому риску рака кожи у больных ксеродермией.

Люди с ксеродермией все еще могут выходить на улицу, но сначала нужно сделать несколько вещей, чтобы предотвратить воспаление. Обычно врачи назначают пациентам с ксеродермией защитную кожу и глаза, например, специальные кремы.

Читайте также: СГБ (синдром Гийена-Барре), редкое заболевание, от которого страдает Айюб Хусин

5. Гипертрихоз.

Гипертрихоз - редкое заболевание, которое вызывает чрезмерный рост волос на аномальных частях тела, например на лице. Обычно гипертрихоз встречается у мужчин и очень редко у женщин. От этой болезни нет лекарства, но есть много способов подстричь волосы и очистить заросшие участки тела. Это заболевание, как правило, не опасно для жизни больного.

6. Аргирия

Это заболевание вызвано отложением частиц серебра на коже. Это приводит к тому, что кожа больного становится серой или пурпурной. Как правило, этот редкий синдром возникает, когда человек слишком часто подвергается воздействию продуктов, содержащих серебро. Поэтому аргирия обычно встречается у людей, чья работа связана с серебром. Есть также человек, страдающий аргирией из-за чрезмерного использования коллоидного серебра для лечения дерматита.

7. Триметиламинурия

Это редкое заболевание является генетическим заболеванием, из-за которого у человека появляется рыбный запах тела, похожий на запах рыбы. В целом, хотя другие люди могут его почувствовать, люди с триметиламинурией не осознают запах своего тела. Это может вызвать психологические и социальные проблемы у людей, страдающих этим заболеванием.

В настоящее время не существует эффективного лечения триметиламинурии. Однако, согласно ряду исследований, специальная диета, состоящая из активированного угля и хлорофиллина, может уменьшить запах тела.

8. Болезнь Урбаха-Вите Пеньякита.

Люди с болезнью Урбаха-Вите не имеют миндалины в мозгу, поэтому они не могут чувствовать страх. Ранее специалисты проводили исследования на пациентах с болезнью Урбаха-Вите. Результаты его исследования показывают, что люди с этим заболеванием ничего не боятся, включая змей, ядовитых пауков, фильмов ужасов и других опасностей.

Читайте также: Вот 5 редких заболеваний и препятствий к лечению в Индонезии

Есть еще много других редких заболеваний, о которых «Здоровая банда», вероятно, не знает. Фактически, по данным Rare Disease Europe, в мире насчитывается около 7000 заболеваний, которые классифицируются как редкие. Несмотря на то, что шансы получить редкие заболевания очень малы, особенно если у вас нет генетики, Здоровая банда все равно должна повышать осведомленность об этих заболеваниях! (UH / AY)

4 болезни, которые могут изменить вашу личность

Недавние Посты

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found