Вы когда-нибудь слышали от «Здоровой банды» информацию о серповидно-клеточной анемии? Если нет, может быть, эта статья будет полезна для прочтения здоровой банды. Серповидно-клеточная анемия относительно менее популярна, чем другие заболевания крови, такие как талассемия или гемофилия. На самом деле, это заболевание так же опасно, если не лечить его должным образом. Проверьте это, некоторые важные вещи, которые Здоровая банда должна знать об этой болезни!
- Это называется серповидно-клеточной анемией, потому что эритроциты имеют серповидную форму.
Серповидно-клеточная анемия - это тип анемии, часто называемой анемией, которая передается по наследству. Почему это называется серповидноклеточной анемией? Потому что у людей с этим заболеванием красные кровяные тельца, которые должны иметь форму диска, на самом деле имеют форму серпа.
Помимо аномальной формы, при серповидно-клеточной анемии красные кровяные тельца также жесткие и легко слипаются. Такие характеристики эритроцитов будут мешать функции эритроцитов по транспортировке кислорода и питательных веществ ко всем тканям организма. Более того, это может вызвать закупорку кровеносных сосудов и привести к летальному исходу.
Читайте также: Различные виды анемии, разные методы лечения!
- Это генетически наследственное заболевание.
Серповидно-клеточная анемия является результатом мутации, которая возникает в гене бета-субъединицы гемоглобина (HBB), обнаруженном на хромосоме номер 11. Человек может страдать серповидно-клеточной анемией, если ген унаследован от обоих родителей, каждый из которых несет аномалию гена. в структуре ДНК.
Если человек получит ген только от одного из родителей, то серповидноклеточной анемией он не заболеет. Тем не менее, он будет носителем гена или, как говорят, имеет серповидно-клеточную черту.
Более того, если человек, несущий этот ген, женится на совладельце с серповидно-клеточной анемией или женится на ком-то с серповидно-клеточной анемией, полученное в результате потомство потенциально может страдать от того же заболевания. В наше время, как и сейчас, многие обсуждали генетическую историю, прежде чем планировать свадьбу или завести детей.
Также прочтите: Распознать причины и как победить анемию
- Симптомы серповидно-клеточной анемии обычно проявляются с раннего возраста.
Поскольку это генетически приобретенное заболевание, проявления серповидно-клеточной анемии обычно возникают с раннего возраста больного.
Симптомы могут различаться как по типу, так и по степени тяжести, начиная от классических симптомов анемии (чувство слабости, быстрой утомляемости), рецидивирующих инфекций, боли или отека, вызванных закупоркой серповидноклеточных клеток в сосудах очень мелких частей тела, нарушений роста и развития и нарушение функции зрения.
Кожа и глаза пациентов также обычно желтеют (желтуха), в результате высокой активности разборки красных кровяных телец, что в конечном итоге приводит к высокому билирубину.
В тяжелых случаях эта аномальная блокада эритроцитов может привести к органной недостаточности, инсульту и легочной гипертензии. У младенцев или детей с подозрением на серповидно-клеточную анемию диагноз может быть поставлен с помощью простого анализа крови, который подтверждает наличие деформации эритроцитов. В настоящее время серповидно-клеточная анемия может быть диагностирована еще до рождения ребенка, понимаете, банды!
Читайте также: Типы анемии
- Пациентам с серповидноклеточной анемией потребуется повторное переливание крови на протяжении всей жизни.
Красные кровяные тельца у пациентов с серповидно-клеточной анемией помимо аномальной формы также недолговечны. Причина в том, что организм немедленно разрушит его, что приведет к анемии.
Единственная надежда на излечение от серповидноклеточной анемии - трансплантация костного мозга. Однако трансплантация - это не то, что легко сделать, банды.
Риск этого действия относительно высок. Поэтому трансплантация костного мозга проводится только в определенных случаях. Большинству людей с серповидно-клеточной анемией для лечения анемии необходимо регулярно переливать кровь. Это одна из причин, по которой важно сдавать кровь, потому что на это они надеются.
Читайте также: 5 фактов об анемии при беременности
- Пациенты с серповидноклеточной анемией также могут иметь долгую продолжительность жизни.
Быстрый прогресс медицинской науки и технологий сегодня дает большие надежды людям, страдающим серповидно-клеточной анемией. Раньше у большинства людей с серповидно-клеточной анемией была относительно короткая продолжительность жизни из-за высокой частоты осложнений, таких как органная недостаточность или тяжелая инфекция.
Сегодня многие люди с серповидно-клеточной анемией живут долгой жизнью. Однако, конечно, есть несколько вещей, которые необходимо учитывать, в том числе регулярные осмотры у врача, прием лекарств в соответствии с предписаниями, переливание крови, если необходимо, поддержание личной гигиены и гигиены окружающей среды для минимизации инфекции, а также получение адекватного и питательного потребления, чтобы что потребности организма в питании всегда присутствуют.
Ссылка
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html
//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes
//www.hemology.org/About/History/50-Years/1534.aspx
//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html
