Гемофилия - это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдается нарушение свертываемости крови. Это означает, что когда у человека с гемофилией открыта рана, требуется больше времени, чтобы рана закрылась и высохла. Пациенты с гемофилией также часто испытывают внутреннее кровотечение из-за ударов, например, в коленях, лодыжках и локтях.
Для нормального человека без гемофилии такое воздействие приводит только к синякам. Но это другая история для людей с гемофилией. Внутреннее кровотечение может вызвать такие симптомы, как отек, покраснение и даже инвалидность, если нарушение свертывания крови не лечить.
В крови есть определенные белковые компоненты, которые действуют как факторы свертывания крови. Эти белки помогают свертываться крови при травмах. У больных гемофилией этих факторов свертывания нет или их мало.
По данным Национального фонда гемофилии, гемофилия делится на несколько типов в зависимости от типа белка фактора свертывания крови, который является дефицитным. Три типа гемофилии - это типы A, B и C. Цитируемые из Hempophilia News Today, это разные типы гемофилии.
Читайте также: Гемофилия, редкое заболевание, которым страдает Lay EXO.
Гемофилия типа А
Гемофилия A - это генетическое заболевание, вызванное отсутствием фактора свертывания крови VIII. Гемофилия А - наследственное заболевание, но в некоторых случаях оно также может быть вызвано генетическими мутациями. Это заболевание может поразить кого угодно. Это наиболее распространенная гемофилия, и у половины людей с гемофилией А развивается тяжелое состояние из-за этого заболевания.
Гемофилия А подразделяется на легкую, среднюю и тяжелую стадии или степени. Эти три вида различаются по количеству фактора свертывания VIII в крови. Легкая гемофилия A имеет 6-49 процентов, умеренная гемофилия A - 1-5 процентов, а тяжелая гемофилия A имеет фактор VIII менее 1 процента.
Люди с гемофилией. Более длительное кровотечение при травмах, как внутренних, так и внешних. Однако сильное и продолжительное кровотечение обычно возникает только в случае несчастного случая, травмы или серьезной операции. Следовательно, это заболевание обычно обнаруживается только после того, как у пациента возникло продолжительное кровотечение, в одной из трех ситуаций. Женщины с гемофилией А часто испытывают обильные менструации и сильное кровотечение после родов.
Люди с легкой формой гемофилии А также склонны испытывать повторное кровотечение после травмы. В тяжелых случаях у людей с гемофилией А может наблюдаться внезапное кровотечение в суставах и мышцах. Гемофилию А необходимо диагностировать и лечить соответствующим образом. Также проводится ряд тестов для оценки способности пациента к свертыванию крови и того, как долго она действует. Также проводится анализ фактора свертывания крови для определения типа гемофилии и ее степени тяжести.
Основа лечения гемофилии А сосредоточена на замещении фактора VIII. В развитых странах пациенты с тяжелой формой гемофилии А обычно получают заместительную терапию фактором свертывания крови VIII в качестве профилактической или профилактической меры, предотвращающей тем самым чрезмерное кровотечение. В Индонезии замена факторов свертывания крови производится только при травме, учитывая, что цена довольно высока.
Читайте также: Типы заболеваний крови, которых следует опасаться!
Гемофилия типа B
Гемофилия B - это генетическое заболевание, вызванное дефицитом или полным отсутствием белка фактора IX свертывания крови. Как и гемофилия типа A, гемофилия типа B также является наследственным заболеванием, но также может быть вызвано генетическими мутациями. Этот тип гемофилии может поразить любого, но он встречается в 4 раза реже, чем гемофилия A. В целом, тяжесть и симптомы гемофилии B такие же, как и при гемофилии A. Как и гемофилия A, гемофилия B может быть диагностирована только после нескольких тестов. . Типы тестов тоже одинаковы. При гемофилии B лечение в первую очередь направлено на белок фактора свертывания крови IX. Тяжелые случаи гемофилии B также можно лечить только профилактически.
Гемофилия типа C
Гемофилия типа C - это генетическое заболевание, вызванное отсутствием или полным отсутствием белка фактора свертывания крови XI. Первоначально это заболевание было обнаружено в 1953 году у пациента, у которого было сильное кровотечение после удаления зуба.
Гемофилия C - это самый редкий тип гемофилии, который, по оценкам, встречается только у 1 из 100 000 человек. Как правило, гемофилия типа C обнаруживается, когда пациент испытывает кровотечение из носа и кровотечение после удаления зуба. Многие женщины не осознают, что у них гемофилия типа C, до тех пор, пока у них не начнутся обильные месячные или послеродовое кровотечение. Однако при гемофилии типа C кровотечение в мышцы и суставы встречается редко.
Чтобы диагностировать гемофилию C, ваш врач назначит тест на время кровотечения, тест на функцию тромбоцитов, тест на протромбиновое время (PT) и тест на время частичной активации тромбопластина (aPTT).
Также читайте: Рак крови - это не только лейкемия, вы знаете!
Как описано выше, гемофилия делится на 3 типа, которые адаптированы к типу белка фактора свертывания крови, который отсутствует или полностью отсутствует. Это заболевание также является генетическим заболеванием, передающимся по наследству. Если у вас есть такие симптомы, как частые загадочные внутренние язвы или язвы, которые долго сохнут, немедленно обратитесь к врачу. (UH / AY)
